Á nýlokinni þjónustusýningunni var önnur kynslóð nýs kóróna bóluefnis afhjúpuð. Samkvæmt skýrslum, nýja kynslóð COVID-19 bóluefnisins sem þróað var af Sinopharm China Biosciences inniheldur ekki aðeins óvirkjað bóluefni gegn afbrigðum stofnum, heldur einnig breiðvirkt raðbrigða próteinbóluefni og sjálf þróað mRNA bóluefni.
Af hverju að þróa aðra kynslóð COVID-19 bóluefni? Virkar núverandi kynslóð bóluefna ekki lengur? Hvenær verður önnur kynslóð nýja kóróna bóluefnisins fáanleg? Hvar ertu núna?
Hinn 7. september hélt sameiginlegt forvarnar- og eftirlitskerfi ríkisráðsins' blaðamannafund. Zheng Zhongwei, leiðtogi rannsóknar- og þróunarhóps bóluefna vísindarannsóknarhópsins og forstöðumaður vísinda- og tækniþróunarmiðstöðvar heilbrigðisnefndarinnar, veitti valdandi svör við þessum málum.
Mun bóluefni fyrstu kynslóðarinnar enn virka?
Gögnin sem greint var frá á blaðamannafundinum sýndu að frá og með 6. september var tilkynnt um alls 2.113 milljarða skammta af nýju bóluefninu gegn kransæðaveiru á landsvísu og fjöldi fólks sem lauk allri bólusetningunni var 969,72 milljónir. Börn á aldrinum 12-17 ára hafa fengið 162,28 milljónir skammta.
Svo, gegn stökkbreyttum stofnum nýja kransæðaveirunnar, mun bóluefni fyrstu kynslóðarinnar enn virka?
Zheng Zhongwei telur að það eigi að sanna hvort það sé árangursríkt eða ekki með raunverulegum rannsóknarniðurstöðum. Hann sagði: Nýja kóróna óvirkjaða bóluefni lands míns&hefur verið bólusett fyrir stóra íbúa um allan heim og 2 milljarðar skammta hafa verið bólusettir í Kína. Það er mikið af raunverulegum rannsóknargögnum. Þessar rannsóknarniðurstöður sýna að hvort sem er innlent eða erlent, hefur nýtt kóróna bóluefni Kína' viss áhrif til að koma í veg fyrir sýkingu; það hefur skýr áhrif á endurflutning eftir sýkingu og hefur veruleg áhrif á að koma í veg fyrir alvarleg veikindi og dauða.
Zheng Zhongwei lagði áherslu á:" Jafnvel þegar vírusafbrigðin, sérstaklega Delta stofnar, eru útbreidd."
Hvort sem það var síðasta umferðin um forvarnir gegn og faraldri gegn faraldri í Peking eða Guangzhou, áhrif bólusetningar voru öllum augljós. Rannsóknirnar sem lið fræðimannsins Zhong Nanshan gerði á Guangdong faraldrinum (sýktir stofnar eru aðallega Delta stofnar) sýndu að eftir tvo skammta af bólusetningu náðu verndaráhrif miðsjúkdómsins 70%og verndaráhrif alvarlegs sjúkdóms náðu 100%.
Hvers vegna þurfum við aðra kynslóð bóluefni?
Þar sem fyrsta kynslóð bóluefnið er enn árangursríkt, hvers vegna ætti þá að þróa annað kynslóð bóluefnið?
& quot; Þrátt fyrir að stökkbreyting á nýju kórónavírusinni sé tiltölulega stöðug hingað til, þá er engin grundvallar stökkbreyting, við þurfum samt að gera varúðarráðstafanir." Zheng Zhongwei sagði að með undirbúningi, jafnvel þó að veiran stökkbreytist verulega í framtíðinni, muni það algjörlega flýja núverandi ástand. Einnig er hægt að þróa forvarnaráhrif bóluefnisins sem framleidd er hratt og framleiða ný bóluefni í stórum stíl svo það sé undirbúið.
Fyrir nokkrum dögum gáfu bandarísku miðstöðvarnar fyrir sjúkdómaeftirlit og forvarnir (CDC) út nýja rannsókn sem sýndi að þar sem delta afbrigði nýja kórónavírusins er ráðandi hefur skilvirkni nýja kórónaveirubóluefnisins í Bandaríkjunum minnkað úr 91% í 66 %.
Þessi niðurstaða í raunveruleikanum gerir einnig að verkum að þróun breiðvirks, marggildrar annarrar kynslóðar bóluefnis er yfirvofandi.
Til viðbótar við snemma upphaf rannsókna og þróunar bóluefnis er einnig verið að beita viðeigandi endurskoðunar- og samþykktarkerfum.
Að sögn Zheng Zhongwei hafa viðeigandi stofnanir í mínu landi einnig hleypt af stokkunum mótun leiðbeininga um endurskoðun og samþykki afbrigða bóluefna og gert nokkrar grundvallarfyrirkomulag við endurskoðun og samþykki.
hvernig er framvindan?
Varðandi stökkbreytta stofna nýja kransæðavírussins hefur hver eining bóluefnisrannsóknar- og þróunardeildar unnið margvíslega vinnu við þróun bóluefna gegn ýmsum stökkbreyttum stofnum síðan braust út, sérstaklega síðan tilkoma stökkbreyttra stofna.
Samkvæmt Zheng Zhongwei, fyrst hafa bóluefnisrannsóknir og þróunardeildir landa míns&gert rannsóknir á óvirkjuðu bóluefni gegn gamma- og delta stofnum. Sem stendur hefur forklínískri rannsókn lokið og sumar einingar hafa sent umsóknargögn fyrir klínískar rannsóknir til Lyfjamatsstöðvarinnar. . Annað er að framkvæma rannsóknir á breiðvirku eða fjölgildu raðbrigða próteinbóluefni gegn mismunandi afbrigðum stofnum og sumar einingar hafa einnig sent klínískt prófunarefni til lyfjamatsstöðvarinnar. Þriðja er að þróa adenovirus vektor bóluefni og kjarnsýru bóluefni gegn beta stofnum og delta stofnum. Sumar einingar hafa einnig lokið dýrarannsóknum og öryggistilraunum og búa sig undir að sækja um klínískar rannsóknir.
Hafðu samband:
Charles fljótlega
Mob/Wechat/whatsapp:0086 18633315286
Netfang:sales05@frpexpert.com